礼来制药创新研究奖项目

礼来制药创新研究奖(LIFA)项目启动于2012年,创立的宗旨是识别并培养寻求突破性研究项目的杰出博士后科学工作者。这一项目非常权威,采用了博士后科学工作者与自己的学术导师和礼来制药科学家(担任行业导师)结成对子的?#38382;劍?#20197;推进研究人员提出的创新研究提案。LIFA项目的目的是专注于将在对礼来制药有重大战略利益?#30446;?#23398;领域推动创新的研究主题或“巨大挑?#20581;保?#21516;时足以培育颠覆性创新。礼来制药选定博士后科学工作者后,他们将同时在学术机构和礼来制药的研究中心工作,可接触礼来制药?#30446;?#23398;家和相关技术,以推进其研究计划。

相关研究项目可促进职业发展,且在性质上是非竞争性的;因此,礼来制药鼓励且期待此类结果的发布。除了参与项目本身外,该项目还提供职业发展资源及其他收益,包括长达四年的薪资、福利和参加科学会议的规定差旅补助。

参与本项目的资格目前仅限定于世界各地的受邀学术研究中心。

详情请点击下面的其中一个方框,或发送电?#25163;?a href="mailto:[email protected]">[email protected]

项目申请资格

LIFA项目仅邀请全球已选定的学术研究中心参加。应由各自所在机构的院长办公室向礼来制药提交申请。有意向的申请人可联系其院长,?#31169;?#26356;多信息。

要想符合申请该项目的条件,申请人须:

  • 持有2014年8月1日之前授予的博士学位(哲学博士、医学博士或同等学位),且在2014年8月1日最多6年前获得学位
  • 获得学术导师将担任其博士后担保人并在申请流程中为其提供支持的承诺
  • 博士后职位不得以能否获得LIFA资金支持为前提

项目收益

礼来制药认识到,许多博士后培训项目并不总能帮助年轻科学工作者做好担任向他们提供的各种工作机会(学术、行业、生物工程/创业、政府、非盈利研究)的准?#31119;?#22240;此设计了这一项目,以拓宽博士后科学工作者的培训经验。

这一项目成功的关键,是确立真正意义上的学术-产业培训合作关系,由博士后科学工作者及其学术导师与担任行业导师的礼来制药的专?#21307;?#25104;对子。博士后科学工作者一般将同时在学术机构和礼来制药研究中心工作,可接触礼来制药?#30446;?#23398;家和相关技术,以推进研究人员提议的创新研究项目。这些研究项目的设计性质是“非竞争性的?#20445;?#20197;鼓励结果数据的发布和展示。

项目收益包括:

  • 长达四年的全部博士后薪资和福利
  • 参加科学会议的规定博士后差旅补助
  • 每年向大学支付款项,以支持博士后科学工作者的培养
  • 从大学到礼来制药研究中心工作的搬迁支持
  • 参与礼来制药博士后科学工作者发展项目
  • 与礼来制药全球科学网络交流,并成为礼来制药当前博士后科学工作者和校友社区的一份子

巨大挑战

礼来制药很自豪地介绍2014年前五项巨大挑?#20581;?#36825;些巨大挑战及一些相关“尚未解决的关键问题?#26412;?#32463;过精心设计,旨在确保礼来制药总体科学战略与LIFA项目未来的博士后研究项目的一致性。这些尚未解决的关键问题不应被视为优先研究主题,而应作为与礼来制药巨大挑?#25509;?#20851;的研究领域的具体示例。

  • 在药品发明和研发流程中及早确认临床疗效和安全性
    • 我们如何迅速确认人类疾病靶点及相关风险?
    • 是否存在能可靠且可预见地转移至人类的动物疼痛或?#29616;?#27169;型?
    • 自适应基于判断的体?#30340;?#21542;运用于既定靶点或临床研究的数据评估?
  • 要想发现能为相应患者识别正确药品的机制
    • 为?#35009;?#25239;抑郁药对30%患有重度抑郁症的患者无效?能否轻松识别这些患者?
    • 哪些技术(如诊断学、?#19978;瘛?#20998;析化学、“大数据”分析)最能为特定疾病状况的治疗选择提供有用信息?
    • 在关节炎的疼痛症状中,软骨下骨质?#31185;鶚裁?#20316;用?
    • 在受伤和老龄化过程中,突触后信号传送在功能性神经-肌肉接头重组中发?#37038;裁?#20316;用?
    • 巨?#19978;?#32990;计划在肌肉修复和再生中是否发挥作用?
  • 提供出色的患者?#25351;?#32467;果
    • 如何检测微转移癌症?
    • 我们如何迅速?#33539;?#26159;药品治疗、合并用药还是终止用药取得了理想的结果?
    • 对于目前服用标准治疗药物的危险患者,导致心脏病发作的、未得到治疗的因素或途径?#24515;?#20123;?
  • 简化大规模生化蛋白质生产,尽可能减轻环境影响
    • 为实现?#22885;?#33394;”合成流程,如何应用灵活的制造策略?
    • 哪些蛋白表达方法尚不成熟?大规模生物分子生产尚存在哪些障碍?
    • 可采用哪些策略来提高按比例缩减模?#22270;?#39044;测工具?#30446;?#38752;性,以减少开发治疗性蛋白制造流程的成本和时间?
    • 如何为蛋白生产开发更稳健的替代性(非哺乳动物)表达系?#24120;?/li>
  • 精?#21450;?#20840;地定位并提供生物制剂和小分子?#21697;?
    • 哪些策略有助于确保大生物分子在口服上具有生物药效应以及/或大?#28304;?#36879;性?
    • 先进的分析学和信息学能否提供相关方法,确保同时优化不同?#38382;?#30340;分子?
    • 能?#34892;?#25552;供具备非理想物理化学特性的强效口服药的新一代配方方法?#24515;?#20123;?
    • 我们能否利用谨遵医嘱的给药方式,例如抗体-药物偶联物(ADC)?

目前参与 LIFA项目的礼来制药治疗和职能领域包括:

  • ADME/药物处置
  • 分析科学
  • 自身免疫和炎症性疾病
  • 生物分子科学与工程
  • 心血管病
  • 化学工程
  • 糖尿病
  • 诊断学
  • 给药和装置
  • 健康结果研究
  • 信息学
  • 医学/发明化学
  • 肌与骨骼疾病
  • 神经系统科学(疼痛、神经退化、精神病)
  • 肿瘤学
  • 制药科学(生物制剂和小分子)
  • 工艺化学
  • 蛋白生产
  • 监管科学
  • 统计学
  • 定制?#21697;?/li>
  • 毒理学
  • 泌尿学
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